Regeling voorschriften bloedvoorziening:bijlage III

Regeling voorschriften bloedvoorziening

Bijlage III Etiketteringsvoorschriften

Geldend

Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.

Het etiket op het bestanddeel moet de volgende informatie bevatten:

—

Officiële benaming van het bestanddeel.

—

Volume of gewicht of aantal cellen van het bestanddeel (naar gelang van het geval).

—

Unieke numerieke of alfanumerieke donatie-identificatie.

—

Naam van de producerende bloedinstelling.

—

ABO-groep (niet vereist voor plasma dat uitsluitend bestemd is voor fractionering).

—

Rh D-groep, aangegeven als ‘Rh D-positief’ of ‘Rh D-negatief’ (niet vereist voor plasma dat uitsluitend bestemd is voor fractionering).

—

Vervaldatum of -termijn (naar gelang van het geval).

—

Bewaartemperatuur.

—

Naam, samenstelling en volume van antistollingsmiddel en/of bewaarvloeistof (indien aanwezig).

Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.