Gedelegeerde Verordening (EU) 2020/692 tot aanvulling van Verordening (EU) 2016/429 wat betreft regels voor de binnenkomst in de Unie en het na binnenkomst verplaatsen van en werken met zendingen van bepaalde dieren, levende producten en producten van dierlijke oorsprong:bijlage XXI

Gedelegeerde Verordening (EU) 2020/692 tot aanvulling van Verordening (EU) 2016/429 wat betreft regels voor de binnenkomst in de Unie en het na binnenkomst verplaatsen van en werken met zendingen van bepaalde dieren, levende producten en producten van dierlijke oorsprong

Bijlage XXI Specifieke voorschriften met betrekking tot honden, katten en fretten die bestemd zijn voor binnenkomst in de Unie

Geldend

Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.

1. Voorschriften voor een titratietest op rabiësantilichamen

De titratietest op rabiësantilichamen:

a)

moet na de verzameling van de monsters onverwijld worden uitgevoerd op een monster dat ten minste dertig dagen na de datum van de primaire vaccinatie, of binnen een actueel geldige vaccinatiereeks, en niet minder dan negentig dagen voor de datum van afgifte van het diergezondheidscertificaat dat de zending dieren naar de Unie vergezelt, is genomen door een officiële dierenarts of een gemachtigde dierenarts zoals gedefinieerd in artikel 2, punt 1, van Gedelegeerde Verordening (EU) 2026/131;

b)

moet een titer van neutralisering van antilichamen tegen het rabiësvirus meten die gelijk is aan of groter is dan 0,5 IE/ml, waarbij gebruik wordt gemaakt van een methode die wordt voorgeschreven in het desbetreffende deel van het hoofdstuk betreffende rabiës in het Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals van de Wereldorganisatie voor diergezondheid (WOAH);

c)

moet worden uitgevoerd in:

i)

een officieel laboratorium dat overeenkomstig artikel 37 van Verordening (EU) 2017/625 is aangewezen voor de uitvoering van de titratietest op rabiësantilichamen en waarvan de bevoegde autoriteit de naam en contactgegevens aan de Commissie heeft verstrekt, of

ii)

een in een derde land of gebied dat in de lijst in bijlage VIII bij Uitvoeringsverordening (EU) 2021/404 is opgenomen gelegen laboratorium dat door de bevoegde autoriteit van het derde land is aangewezen als een laboratorium dat voor het uitvoeren van de titratietest op rabiësantilichamen voldoet aan de voorwaarden van artikel 37, leden 4 en 5, van Verordening (EU) 2017/625 en waarvan de bevoegde autoriteit de naam en contactgegevens aan de Commissie heeft verstrekt;

d)

moet worden gecertificeerd door middel van een officieel verslag van het in punt c) bedoelde aangewezen laboratorium met betrekking tot de resultaten van de titratietest op rabiësantilichamen.

Verslagen die vanaf 1 januari 2028 worden afgegeven, moeten voorzien zijn van een beveiligingskenmerk in de vorm van een code waarmee de authenticiteit ervan kan worden geverifieerd op de specifieke internetpagina's van het aangewezen laboratorium en moeten aan het in punt a) bedoelde diergezondheidscertificaat worden gehecht;

e)

hoeft niet opnieuw te worden uitgevoerd bij een dier dat, nadat het met bevredigend resultaat aan de titratietest op rabiësantilichamen is onderworpen, is gehervaccineerd tegen rabiës binnen de geldigheidsperiode van de primaire vaccinatie zoals bedoeld in punt a) en alle daaropvolgende geldige vaccinaties in de reeks.

2. Behandeling tegen infectie met Echinoccocus multilocularis

Voordat zij een lidstaat of een zone daarvan met de ziektevrije status ten aanzien van Echinococcus multilocularis binnenkomen, moeten honden als volgt tegen infectie met Echinococcus multilocularis worden behandeld:

a)

de behandeling bestaat uit de toediening van een erkend diergeneesmiddel dat een passende dosis bevat van praziquantel of van andere farmacologisch werkzame stoffen waarvan is aangetoond dat zij, zelfstandig of in combinatie, ten minste even doeltreffend zijn als praziquantel voor het verminderen van de belasting van larvale en volwassen intestinale vormen van Echinococcus multilocularis in honden;

b)

dat geneesmiddel wordt door een dierenarts toegediend binnen een periode die niet meer dan 120 uur vóór het tijdstip van binnenkomst in die lidstaat of zone begint en niet minder dan 24 uur vóór het tijdstip van binnenkomst in die lidstaat of zone eindigt..

Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.