RvdW 2024/813:Gezondheidsrecht. Geneesmiddelenrichtlijn (Richtlijn 2001/83/EG); kwalitatieve voorwaarden niet-toepasselijkheid vergunningplicht apotheekbereidingen (art. 3 lid 2 Richtlijn 2001/83/EG); mag lidstaat kwantitatieve voorwaarde in vorm van getalscriterium stellen?; richtlijnconforme uitleg Geneesmiddelenwet. Hoge Raad stelt prejudiciële vragen aan HvJ EU.

RvdW 2024/813

Gezondheidsrecht. Geneesmiddelenrichtlijn (Richtlijn 2001/83/EG); kwalitatieve voorwaarden niet-toepasselijkheid vergunningplicht apotheekbereidingen (art. 3 lid 2 Richtlijn 2001/83/EG); mag lidstaat kwantitatieve voorwaarde in vorm van getalscriterium stellen?; richtlijnconforme uitleg Geneesmiddelenwet. Hoge Raad stelt prejudiciële vragen aan HvJ EU.

Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.

Essentie

Gezondheidsrecht. Geneesmiddelenrichtlijn (Richtlijn 2001/83/EG); kwalitatieve voorwaarden niet-toepasselijkheid vergunningplicht apotheekbereidingen (art. 3 lid 2 Richtlijn 2001/83/EG); mag lidstaat kwantitatieve voorwaarde in vorm van getalscriterium stellen?; richtlijnconforme uitleg Geneesmiddelenwet. Hoge Raad stelt prejudiciële vragen aan HvJ EU.

Samenvatting

De in art. 6 en art. 40 Geneesmiddelenrichtlijn geregelde vergunningplichten gelden niet als een geneesmiddel valt onder art. 3 lid 2 Geneesmiddelenrichtlijn (geneesmiddelen die in de apotheek overeenkomstig de aanwijzingen van de farmacopee worden bereid en voor verstrekking rechtstreeks aan de klanten van die apotheek zijn bestemd). Art. 3 lid 2 Geneesmiddelenrichtlijn stelt geen aanvullende, kwantitatieve eisen. Ingevolge ... Verder lezen? Log in om dit document te bekijken.

Deze functie is alleen te gebruiken als je bent ingelogd.